O
perfil da nossa Empresa.
CRONIMO S.A. é fundada em 1963 pela coragem de uma família
Austríaca Holandesa que trouxe á Argentina o conhecimento
adquirido na Europa da preparação do equipamento
do aço inoxidável.
Hoje, em seus mais dos 1.200 m2 de superfície desenvolvem
e instalam o equipamento para a indústria farmacêutica.
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Manter a qualidade artesanal de nossos produtos
misturando os com as mais adiantadas normas de fabricação.
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| Respeitar fielmente todas as normas vigentes
em quanto à qualidade e o desempenho de nossos produtos.
(GMP, FPD, Ec, parte 11 2ÇFR e Gamp IV) |
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| Para manter satisfeitos os nossos clientes
com produtos modernos, é constante desenvolvimento, mas
com a tradicional força que nos deixou crescer. |
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Para participar ativamente no desenvolvimento
de nossa comunidade, instruir em forma continua a nosso pessoal.
Produzimos nossos equipamentos cuidando o médio ambiente,
e dar-lhe aos usuários confiança para dirigir os
equipamentos. |
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| Desenvolver a melhor política exportadora
para estender nossos horizontes em benefício da companhia,
seu pessoal, e os fornecedores, e assim brindar-lhes os melhores
preços pela economia da escala. |
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| Garantir aos usuários em qualquer
lugar do mundo uma boa atenção e um bom serviço
post venda. |
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| “Reinvestir “os benefícios
em pos da “melhora constante” de todos os recursos
para” a constante inovação” de nossos
produtos |
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| CRONIMO S.A. dispõe
de equipamentos para fazer testes da avaliação do desempenho
de seus equipamentos com os materiais crus dos clientes, dando relatórios
escritos dos resultados. Dependendo da informação do equipamento
testado, são gerados informes que garantem o desempenho e a performance
do equipamento.
Facilidades para o projeto do equipamento, de acordo com necessidades
do Layout do cliente, por Auto Cad 2000, Inventor e outras utilidades
em 3D.
Equipamento “In Wall”, dedicados, desenvolvimento de sistemas
de carga e descarga. Tambores e peças do acessório.
A validação dos equipamentos e até o momento uma
parte integrante dos métodos obrigatórios da manufatura
GMP na produção farmacêutica.
Por meio da verificação e da documentação
sistemática dos desenvolvimentos e dos métodos da produção,
deve-se provar que a condução do processo é controlada.
O volume de nosso pacote consiste: |
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PQ Design
Qualification |
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IQ Installation
Qualification |
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OQ Operational Qualification
Test |
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FAT Factory Acceptance
Test |
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SAT Site Acceptance
test |
| E nossa sustentação
para o desempenho da qualificação de PQ e a validação
do equipamento.
A construção modular do conceito permite que o cliente individualmente
adapte o volume da validação a suas necessidades.
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