Divisaõ Equipamentos
Divisaõ Fluídos
Divisaõ Representaçao

 
O perfil da nossa Empresa.

CRONIMO S.A. é fundada em 1963 pela coragem de uma família Austríaca Holandesa que trouxe á Argentina o conhecimento adquirido na Europa da preparação do equipamento do aço inoxidável.

Hoje, em seus mais dos 1.200 m2 de superfície desenvolvem e instalam o equipamento para a indústria farmacêutica.


  NOSSO COMPROMISSO
Manter a qualidade artesanal de nossos produtos misturando os com as mais adiantadas normas de fabricação.
Respeitar fielmente todas as normas vigentes em quanto à qualidade e o desempenho de nossos produtos. (GMP, FPD, Ec, parte 11 2ÇFR e Gamp IV)
Para manter satisfeitos os nossos clientes com produtos modernos, é constante desenvolvimento, mas com a tradicional força que nos deixou crescer.
Para participar ativamente no desenvolvimento de nossa comunidade, instruir em forma continua a nosso pessoal. Produzimos nossos equipamentos cuidando o médio ambiente, e dar-lhe aos usuários confiança para dirigir os equipamentos.
Desenvolver a melhor política exportadora para estender nossos horizontes em benefício da companhia, seu pessoal, e os fornecedores, e assim brindar-lhes os melhores preços pela economia da escala.
Garantir aos usuários em qualquer lugar do mundo uma boa atenção e um bom serviço post venda.
“Reinvestir “os benefícios em pos da “melhora constante” de todos os recursos para” a constante inovação” de nossos produtos

  LABORATORIO DE PESQUISA
CRONIMO S.A. dispõe de equipamentos para fazer testes da avaliação do desempenho de seus equipamentos com os materiais crus dos clientes, dando relatórios escritos dos resultados. Dependendo da informação do equipamento testado, são gerados informes que garantem o desempenho e a performance do equipamento.
Facilidades para o projeto do equipamento, de acordo com necessidades do Layout do cliente, por Auto Cad 2000, Inventor e outras utilidades em 3D.
Equipamento “In Wall”, dedicados, desenvolvimento de sistemas de carga e descarga. Tambores e peças do acessório.
A validação dos equipamentos e até o momento uma parte integrante dos métodos obrigatórios da manufatura GMP na produção farmacêutica.
Por meio da verificação e da documentação sistemática dos desenvolvimentos e dos métodos da produção, deve-se provar que a condução do processo é controlada.

O volume de nosso pacote consiste:
PQ Design Qualification
IQ Installation Qualification
OQ Operational Qualification Test
FAT Factory Acceptance Test
SAT Site Acceptance test

E nossa sustentação para o desempenho da qualificação de PQ e a validação do equipamento.
A construção modular do conceito permite que o cliente individualmente adapte o volume da validação a suas necessidades.