Div. Equipamientos
Div. Representadas
División Empaque
División Fluidos

 
El Perfil de la Empresa

CRONIMO S.A. se funda en 1963 gracias al tesón y coraje de una familia austríaco-holandesa que trae a la Argentina el conocimiento adquirido en Europa de la confección de equipos de acero inoxidable.
Hoy, en sus más de 1.200 m2 de superficie cubierta desarrollada, fabrica e instala equipos para la industria farmacéutica, química y alimenticia.


  NUESTRO COMPROMISO
Mantener la calidad artesanal de nuestros productos combinándola con las más avanzadas normas de fabricación.
Respetar fielmente todas las normas vigentes en cuanto a la calidad y performance de nuestros productos. (GMP, FPD, CE, 21CFR part 11 y Gamp IV)
Satisfacer a nuestros clientes con productos modernos, en constante desarrollo, pero con la tradicional robustez que nos hizo crecer.
Participar activamente en el desarrollo de nuestra comunidad, capacitando en forma continua a nuestros recursos humanos. Producir equipos cuidando el medio ambiente y brindarle al usuario seguridad en el manejo de los mismos.
Desarrollar la mejor política exportadora para ampliar nuestros horizontes para beneficio de la empresa, su personal, proveedores y así poder brindar mejores precios por economía de escala.
Garantizar a los usuarios una personalizada atención post-venta en todo el mundo.
Reinvertir los beneficios en la “mejora constante” de todos los recursos para la “actualización constante” de nuestros productos.

  LABORATORIO DE ENSAYOS
CRONIMO S.A. dispone de equipos para realizar ensayos de evaluación del desempeño de sus equipos con las materias primas de los clientes dando reportes escritos de los resultados. Dependiendo del equipo testeado se generan informes que permiten garantizar su confiabilidad y performance.
Facilidades para el diseño del equipo, de acuerdo a las necesidades o LAYOUT del cliente, por AutoCad 2000, Inventor y otras utilidades en 3D.
Equipos "In-Wall", dedicados, desarrollo de sistemas de carga y descarga. Tambores y piezas accesorias.

La validación de los equipos es actualmente una parte integrante en los métodos obligatorios de fabricación cGMP en la producción farmacéutica.
Mediante la comprobación y documentación sistemática de los desarrollos y métodos de producción debe probarse que se domina la conducción del proceso.

El volumen de nuestro paquete consta de:
PQ Design Qualification
IQ Installation Qualification
OQ Operational Qualification Test
FAT Factory Acceptance Test
SAT Site Acceptance test

Y nuestro soporte para la PQ Performance Qualification y validación del equipo.
La construcción modular del concepto permite al cliente adaptar individualmente el volumen de la validación a sus necesidades.